أخبار العالم
رقاقة إلکترونية تعيد الأمل لملايين المکفوفين+فيديو
1/11/2017
أکدت السلطات الصحية الفرنسية، موافقتها علی اختبار شريحة إلکترونية تزرع تحت العين لمعالجة أمراض تؤدي إلی فقدان البصر. وإذا نجحت التجربة ستکون قادرة علی إعادة نعمة البصر إلی المکفوفين.
ويرتقب أن يخضع 5 مکفوفين في فرنسا لتجربة علمية مثيرة قد تعيد إليهم نعمة البصر.
وصدق المشرعون الفرنسيون علی زرع رقاقة إلکترونية في عيون من يعانون أعراضاً متقدمة من أمراض العيون طويلة الأمد، أو ما يعرف بالتنکس البقعي.
ويشکل المرض أحد أبرز أسباب فقدان البصر لدی الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن خمسين عاماً.
وتوضح شرکة “بيکسيوم” التي طورت الحل المبتکر أن الرقاقة اللاسلکية التي تسمی “بريما” تعادل ثلث سمک شعرة الإنسان، وهي تعمل کقناة اتصال بين العين والدماغ من خلال التحفيز الکهربائي.
وتقوم نظارة مزودة بکاميرا يرتديها الکفيف، بمهمة نقل المشهد البصري إلی حاسوب محمول، ومن ثم إلی الرقاقة والدماغ، لتتراءی أمام المستخدم معالم مشهد واضح نسبياً.
ويجد الباحثون صعوبات أثناء محاولتهم فک شيفرة اللغة التي يستخدمها الجهاز العصبي في الجسم عادة لنقل المعلومات من وإلی الدماغ، ذلک أن تلک الرموز تختلف من شخص إلی آخر.
وينتظر أن تزرع الرقاقة الإلکترونية تحت عين المريض الأول قبل نهاية 2017، في وقت تنتظر بيکسيوم الحصول علی موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميرکية “أف دي أيه”.
ويرتقب أن يخضع 5 مکفوفين في فرنسا لتجربة علمية مثيرة قد تعيد إليهم نعمة البصر.
وصدق المشرعون الفرنسيون علی زرع رقاقة إلکترونية في عيون من يعانون أعراضاً متقدمة من أمراض العيون طويلة الأمد، أو ما يعرف بالتنکس البقعي.
ويشکل المرض أحد أبرز أسباب فقدان البصر لدی الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن خمسين عاماً.
وتوضح شرکة “بيکسيوم” التي طورت الحل المبتکر أن الرقاقة اللاسلکية التي تسمی “بريما” تعادل ثلث سمک شعرة الإنسان، وهي تعمل کقناة اتصال بين العين والدماغ من خلال التحفيز الکهربائي.
وتقوم نظارة مزودة بکاميرا يرتديها الکفيف، بمهمة نقل المشهد البصري إلی حاسوب محمول، ومن ثم إلی الرقاقة والدماغ، لتتراءی أمام المستخدم معالم مشهد واضح نسبياً.
ويجد الباحثون صعوبات أثناء محاولتهم فک شيفرة اللغة التي يستخدمها الجهاز العصبي في الجسم عادة لنقل المعلومات من وإلی الدماغ، ذلک أن تلک الرموز تختلف من شخص إلی آخر.
وينتظر أن تزرع الرقاقة الإلکترونية تحت عين المريض الأول قبل نهاية 2017، في وقت تنتظر بيکسيوم الحصول علی موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميرکية “أف دي أيه”.
